12 Results for : fumaricum

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    Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2-1mal wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert. Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum fumaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D30 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D200 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43% (m/m) und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
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    Unbenanntes Dokument COR Suis Compositum N Ampullen Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zusammensetzung: Wirkstoffe: Cor suis, Nitroglycerinum, Kalium carbonicum, Kalmia latifolia, Spigelia anthelmia, Carbo vegetabilis, Acidum alpha-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Acidum DL-malicum, Acidum sarcolacticum, Natrium diethyloxalaceticum aquosum, Hepar suis, Crataegus, Arnica montana, Strychnos ignatii, Acidum arsenicosum, Ouabainum, Ranunculus bulbosus, Selenicereus grandiflorus Nettofüllmenge: 100 Stück Herstellerdaten: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr. Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden
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    Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral einmal 1 Ampulle Magnesium-Manganum-phos- phoricum-Injeel + 1 Ampulle Natrium pyru vicum-Injeel + 1 Ampulle Natrium oxalaceticum-Injeel injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Weitere Gaben sind in der folgenden Reihenfolge vorgesehen: 1. Acidum citricum-Injeel + Acidum cis-aconiticum-Injeel 2. Baryum oxalsuccinicum-Injeel + Acidum α -ketoglutaricum- Injeel 3. Acidum succinicum-Injeel + Acidum fumaricum-Injeel + Acidum DL malicum-Injeel Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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    Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral einmal 1 Ampulle Magnesium-Manganum-phos- phoricum-Injeel + 1 Ampulle Natrium pyru vicum-Injeel + 1 Ampulle Natrium oxalaceticum-Injeel injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Weitere Gaben sind in der folgenden Reihenfolge vorgesehen: 1. Acidum citricum-Injeel + Acidum cis-aconiticum-Injeel 2. Baryum oxalsuccinicum-Injeel + Acidum α -ketoglutaricum- Injeel 3. Acidum succinicum-Injeel + Acidum fumaricum-Injeel + Acidum DL malicum-Injeel Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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    Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aufgrund der Bestandteile Schöllkraut (Chelidonium majus) und weiße Nieswurz (Veratrum album) soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel (Silybum marianum), gemeinen Löwenzahn (Taraxacum officinale), Artischocke (Cynara scolymus) oder andere Korbblütler, sowie bei bekannter Chininüberempfindlichkeit. Siehe auch unter 'Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung'. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung er Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über ängere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln berempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Hepar suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Cyanocobalaminum Dil. D4 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22 mg Duodenum suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Thymus suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Colon suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Vesica fellea suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Pankreas suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg Lycopodium clavatum Dil. D4 22 mg Chelidonium majus Dil. D5 22 mg Silybum marianum Dil. D3 22 mg Histaminicum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Sulfur Dil. D13 22 mg Avena sativa Dil. D6 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg Acidum fumaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86 % (m/m)) 22 mg Acidum fumaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86 % (m/m)) 22 mg Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D28 22 mg Taraxacum officinale Dil. D4 22 mg Cynara scolymus (Hab 34) Dil. D6 (Hab, Vorschrift 3a) 22 mg Veratrum album Dil. D4 22 mg Acidum thiocticum Dil. D8 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Acidum oroticum monohydricum Dil. D6 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Die Wirkstoffe 1 bis 22 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid
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    Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aufgrund der Bestandteile Schöllkraut (Chelidonium majus) und weiße Nieswurz (Veratrum album) soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel (Silybum marianum), gemeinen Löwenzahn (Taraxacum officinale), Artischocke (Cynara scolymus) oder andere Korbblütler, sowie bei bekannter Chininüberempfindlichkeit. Siehe auch unter 'Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung'. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung er Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über ängere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln berempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Hepar suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Cyanocobalaminum Dil. D4 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22 mg Duodenum suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Thymus suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Colon suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Vesica fellea suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Pankreas suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg Lycopodium clavatum Dil. D4 22 mg Chelidonium majus Dil. D5 22 mg Silybum marianum Dil. D3 22 mg Histaminicum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Sulfur Dil. D13 22 mg Avena sativa Dil. D6 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg Acidum fumaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86 % (m/m)) 22 mg Acidum fumaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86 % (m/m)) 22 mg Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D28 22 mg Taraxacum officinale Dil. D4 22 mg Cynara scolymus (Hab 34) Dil. D6 (Hab, Vorschrift 3a) 22 mg Veratrum album Dil. D4 22 mg Acidum thiocticum Dil. D8 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Acidum oroticum monohydricum Dil. D6 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Die Wirkstoffe 1 bis 22 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid
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    Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aufgrund der Bestandteile Schöllkraut (Chelidonium majus) und weiße Nieswurz (Veratrum album) soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel (Silybum marianum), gemeinen Löwenzahn (Taraxacum officinale), Artischocke (Cynara scolymus) oder andere Korbblütler, sowie bei bekannter Chininüberempfindlichkeit. Siehe auch unter 'Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung'. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung er Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über ängere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln berempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Hepar suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Cyanocobalaminum Dil. D4 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22 mg Duodenum suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Thymus suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Colon suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Vesica fellea suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Pankreas suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg Lycopodium clavatum Dil. D4 22 mg Chelidonium majus Dil. D5 22 mg Silybum marianum Dil. D3 22 mg Histaminicum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Sulfur Dil. D13 22 mg Avena sativa Dil. D6 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg Acidum fumaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86 % (m/m)) 22 mg Acidum fumaricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86 % (m/m)) 22 mg Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D28 22 mg Taraxacum officinale Dil. D4 22 mg Cynara scolymus (Hab 34) Dil. D6 (Hab, Vorschrift 3a) 22 mg Veratrum album Dil. D4 22 mg Acidum thiocticum Dil. D8 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Acidum oroticum monohydricum Dil. D6 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Die Wirkstoffe 1 bis 22 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid
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    Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder andere Korbblütler nicht anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle und bei chronischen Verlaufsformen 3 -1mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., gegebenenfalls i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cor suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Hepar suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Crataegus Dil. D6 22 mg Arnica montana Dil. D4 22 mg Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg Acidum arsenicosum Dil. D8 22 mg Ouabainum Dil. D8 [Hab, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg Ranunculus bulbosus Dil. D6 22 mg Selenicereus grandiflorus Dil. D3 22 mg Nitroglycerinum Dil. D4 22 mg Kalium carbonicum Dil. D4 22 mg Kalmia latifolia Dil. D4 22 mg Spigelia anthelmia Dil. D10 22 mg Carbo vegetabilis Dil. D18 22 mg Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 [Hab, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg Acidum fumaricum Dil. D8 [Hab, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)] 22 mg Acidum DL-malicum Dil. D8 [Hab, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg Acidum sarcolacticum Dil. D6 [Hab, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)] 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
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    Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder andere Korbblütler nicht anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle und bei chronischen Verlaufsformen 3 -1mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., gegebenenfalls i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cor suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Hepar suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Crataegus Dil. D6 22 mg Arnica montana Dil. D4 22 mg Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg Acidum arsenicosum Dil. D8 22 mg Ouabainum Dil. D8 [Hab, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg Ranunculus bulbosus Dil. D6 22 mg Selenicereus grandiflorus Dil. D3 22 mg Nitroglycerinum Dil. D4 22 mg Kalium carbonicum Dil. D4 22 mg Kalmia latifolia Dil. D4 22 mg Spigelia anthelmia Dil. D10 22 mg Carbo vegetabilis Dil. D18 22 mg Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 [Hab, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg Carbo vegetabilis Dil. D18 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 [Hab, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg Acidum fumaricum Dil. D8 [Hab, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)] 22 mg Acidum DL-malicum Dil. D8 [Hab, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg Acidum sarcolacticum Dil. D6 [Hab, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)] 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Die Wirkstoffe 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
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    Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg Nicotinamidum Dil. D6 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Acidum citricum Dil. D8 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Acidum fumaricum Dil. D8 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Acidum DL-malicum Dil. D8 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Acidum succinicum Dil. D8 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Natrium pyruvicum Dil. D8 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Cysteinum Dil. D6 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg Sulfur Dil. D10 22 mg Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg Nadidum Dil. D8 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg Coenzym A Dil. D8 (Hab, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (Hab, Vorschrift 2a) 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos. (HAB,Vorschrift 6) 22 mg Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Magnesium oroticum Dil. D6 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Cerium oxalicum Dil. D8 aquos. 22 mg Acidum thiocticum Dil. D6 aquos. (Hab, Vorschrift 6) 22 mg Die Wirkstoffe 1 - 21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
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